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Borey生物医学有限公司宣布子公司收到Honda和腐朽钠注射剂注册批次

  公司董事会和所有董事都承诺,在公告内容上没有误导声明或重大遗漏。并依法对其内容的真实性、准确性和完整性负责。

  最近。博瑞生物医药(苏州)有限公司(下所示公司)子公司新泰药业(苏州)有限公司(苏州)收到国家药品监督管理局批准的Hunda和腐烂钠注射。在获得注册批准后,在生产和销售公司最近的业绩不会产生重大影响之前,必须获得相应的药品生产质量管理证书。有关资料如下。

  批准结论:根据“中华人民共和国药品管理法”和有关规定,根据“中华人民共和国药品管理法”和有关规定,根据“中华人民共和国人民共和国药品管理法”

  本品是国内Honda和腐朽注射液的第二批准。用于预防静脉血栓塞,如髋关节骨折,重大膝关节手术或髋关节更换。用于无指征紧急治疗(120小时)侵入性心绞痛或非圣避治性心肌梗死(UA/NSTEMI)。ST凹槽,用于溶栓或初始不接受其他形式的灌注,对高心肌梗死患者进行治疗。

  2018年6月,新泰药业有限公司和杨子江药业集团江苏紫龙药业有限公司签订了技术转让合同。合同约定,新泰制药公司将Huda和腐朽钠注射液的生产过程转移到杨子江药业集团江苏紫龙药业有限公司,并将杨子江药业集团江苏江药业集团江苏

  2019年10月31日在上海证券交易所网站上公布的Borey生物医疗(Sung)股份有限公司首次公开发行。

  在获得注册批准后,本品在生产和销售前仍需获得相应的药品生产质量管理证书。新泰药业有限公司与阳子江药业集团江苏紫龙药业有限公司签订了药品上市许可持有人技术转让合同。这种产品不会对公司最近的表现产生重大影响。

  公司高度重视药品研发,严格控制药品研发制造与销售环节的质量和安全..由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品的初步研发和产品从临床试验的发展到生产的长期运行。此外,在获得批准后,药品的生产和销售也容易受到一些不确定因素的影响。公司将根据随后的进展履行信息披露义务..请注意防范投资风险..